你需要了解的代妆品代加工备案流程

    在日常为顾客加工化妆品的过程中,他们经常被问到代妆品代加工的备案过程是怎样的,特别是对于刚进入这个行业的化妆品企业家。对投资者而言,了解化妆品的整体过程更有利于加深对该行业的了解。今日化妆品制造商解释一般产品(非进口、非专用化妆品)的备案过程和准备资料的需要。

 国内非特殊用途化妆品登记证备案要求:

 (一)依照省法律规定取得“卫生许可证”的企业生产的非特殊用途化妆品,应当申请国内非专用化妆品登记文件的登记;

 2.第二步。生产企业是产品质量、安全和声称的第一责任人,对其提交的存档资料和样品的真实性负责,并承担相应的法律责任。省级食品药品监督管理局未对备案产品的卫生安全进行技术审查。“备案证”不承认产品的卫生质量。企业不得将备案证号码作为宣传内容。

 3、改变产品配方、产品标签标志,应根据新产品备案;

 同一销售集包含多个产品,并有产品名称,每个产品分别记录。同一产品具有多种产品规格和型号的,应当分别提交国内非专用化妆品注册证书;

 委托加工产品由委托生产企业提出;

 6.同一不可分离销售包装包含多个产品,并且只有一个产品名称。它可以按一个产品归档。

 申请产品的规格、型号、配方和生产工艺相同,但产品标签上标明的商标或者产品名称不同,应当根据产品的不同分别备案。

 家用非专用化妆品备案的,应当提供下列资料:

 1,国内非特殊用途化妆品申请表;

 2.第二步。产品名称命名依据;

 3、产品配方(含量除外,限制物质除外);

 4、产品生产工艺简述及示意图;

 5.生产设备清单;

 6.产品质量和安全控制要求;

 7、非特殊化妆品记录产品设计包装(包括产品标签、产品规格);

 (八)省食品药品监督管理部门(以下简称检验机构)指定的检验机构出具的检验报告和有关资料;

 9.产品中可能存在安全风险物质的相关安全评估数据;

 10.生产企业卫生许可证复印件;

 其他受托人的健康许可证副本(如有的话);

 12.委托生产协议副本一份(如有的话);

 13.可能有助于提交的其他信息。

现在你了解代妆品代加工备案流程了吗?


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